8月29日，《自然·通訊》(Nature Communications)在線發(fā)表了武漢大學(xué)物理科學(xué)與技術(shù)學(xué)院教授王植平課題組在鈣鈦礦太陽能電池領(lǐng)域最新研究成果。該工作解決了錫鉛混合鈣鈦礦電池領(lǐng)域中高質(zhì)量微米級厚膜制備困難以及Sn偏析嚴(yán)重的關(guān)鍵技術(shù)難題，器件效率和穩(wěn)定性均達(dá)到國際一流水平，為鈣鈦礦電池的產(chǎn)業(yè)化進(jìn)程提供了重要的理論基礎(chǔ)和技術(shù)支持。
 

　　論文題為“Solvent engineering enables tin-lead perovskite films with long carrier diffusion lengths and reduced tin segregation” (《溶劑工程實(shí)現(xiàn)具有長載流子擴(kuò)散長度的錫鉛混合鈣鈦礦并抑制錫偏析》)。物理科學(xué)與技術(shù)學(xué)院博士后研究員李升為第一作者，王植平為通訊作者。物理科學(xué)與技術(shù)學(xué)院教授林乾乾、袁聲軍和博士后研究員楊曉添為論文共同作者，武漢大學(xué)為唯一通訊單位。
 

　　全鈣鈦礦疊層太陽能電池在實(shí)現(xiàn)低度電成本方面具有巨大潛力，但其性能仍受限于窄帶隙錫鉛(Sn-Pb)子電池中近紅外光子吸收不足的問題。微米級厚度的Sn-Pb層對最大化吸收至關(guān)重要，但高濃度前驅(qū)體溶液常導(dǎo)致不均勻結(jié)晶、化學(xué)計(jì)量失衡和載流子擴(kuò)散長度受限。研究發(fā)現(xiàn)，這些問題的根源在于傳統(tǒng)二甲基甲酰胺(DMF)/二甲基亞砜(DMSO)二元溶劑體系在高濃度下對碘化亞錫(SnI?)的配位不足，導(dǎo)致富錫膠粒形成，進(jìn)而在最終薄膜中引發(fā)有害的富錫相。研究人員開發(fā)了一種三元溶劑體系(TSS)，能選擇性配位SnI?，在前驅(qū)體溶液中抑制富錫膠粒的形成，從而制備出化學(xué)計(jì)量均勻、厚度達(dá)微米級的Sn-Pb薄膜，其載流子擴(kuò)散長度可達(dá)~11μm。優(yōu)化后的Sn-Pb吸收層在單結(jié)電池中效率達(dá)24.2%，在疊層器件中達(dá)29.3%，并顯著提升了長期工作穩(wěn)定性。
 

　　該工作得到國家自然科學(xué)基金(No.52473322)和國家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃項(xiàng)目(No. 2022YFA1404900)的資助。SEM和XPS測試獲武漢大學(xué)科研公共服務(wù)條件平臺的支持。